Valeria est devenue mère à seulement 23 ans.
La grossesse de la jeune femme s’est déroulée assez facilement, sans complications, la famille attendait avec impatience la naissance du petit.
Cependant, lorsque le petit est né, Valeria ne l’a même pas montré au début.
La jeune mère a été alarmée par les visages confus des spécialistes: il y avait clairement quelque chose qui n’allait pas avec le petit.
Cependant, elle s’est sentie tellement épuisée après un accouchement difficile qu’elle s’est évanouie avant de vraiment savoir ce qui se passait.
Il s’est avéré que le garçon est né avec un syndrome d’Apert rare, qui perturbe le développement du crâne et des mains.
Le petit fils de Valeria est né sans doigts et sa tête semblait anormalement grande.
Comme Valeria l’a découvert plus tard, cette pathologie peut être diagnostiquée pendant la grossesse, mais cela nécessite des études spéciales coûteuses, qui ne sont pas effectuées dans la plupart des centres nationaux.
Valeria et son mari ont raconté leur histoire sur les réseaux sociaux, où des personnes sympathiques se sont immédiatement trouvées prêtes à aider.
Le petit a déjà subi une opération, mais il en reste plusieurs autres à faire.
Les jeunes parents ne baissent pas les bras, ils avouent qu’ils n’ont même pas eu l’idée de laisser leur petit, bien qu’il y ait eu des « gens bienveillants » qui leur ont conseillé de le faire.
Valeria veut faire tout son possible pour son fils.
Le couple a décidé qu’il n’aurait pas de deuxième petit tant qu’il n’était pas sûr de pouvoir donner le meilleur aux deux petits.
